文章摘要:建立了超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）快速测定人血中常见35种毒（药）物及主要代谢产物的方法。取1 mL血液样品，加入5颗研磨珠、40 mg (NH4)2SO4、1.5 mL乙腈进行提取，涡旋振荡60 s，静置60 s，冷冻离心后取上清液体过0.22 μm有机滤膜后进行分析。结果表明，目标化合物在10～1000 ng/mL质量浓度范围呈良好的线性关系(R2为0.9921～0.9998)，检出限（S/N≥3）为0.05～2.00 ng/mL，目标毒（药）物定量限（S/N≥10）为20 ng/mL占比为17% ，其余目标毒（药）物定量限均为10 ng/mL。在20，50和100 ng/mL加标浓度水平下，目标化合物回收率为71.5%～119.8%，日内精密度（Intra-RSD）为1.1%～13.8%。在50 ng/mL加标水平下，日间精密度（Inter-RSD）(n=5)为2.6%～13.4%。该方法适用于血液中毒（药）物及代谢产物的快速分析测定。
文章关键词:
项目基金:贵州省科技计划项目（黔科合支撑[2019]2825号、黔科合支撑[2020]4Y057号）,
论文作者:陈顺琴1 黄江1 王杰1 夏冰1 朱发泽1 刘玉波1 罗鹏1 王莎莎3 张秋娜3
作者单位:1. 贵州医科大学法医学院 2. 贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室 3. 贵州医科大学药学院
论文分类号: D919.1;O657.63
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文章来源：中国卫生标准管理 网址: http://zgwsbzgl.400nongye.com/lunwen/itemid-112249.shtml
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